S-甲基谷胱甘肽是一种硫取代的谷胱甘肽衍生物，具有比还原型谷胱甘肽更强的亲核性，并能抑制乙二醛酶1的活性。
Lonafarnib
Malotilate
Nafamostat mesylate
Dabigatran etexilate mesylate
BMS961
Xanthurenic acid
Rolipram
Dichlorphenamide
Iohexol
Clarithromycin
Mycophenolate Mofetil
Vinpocetine
Sulfaphenazole
Olprinone Hydrochloride
Teneligliptin hydrobromide
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400-6111-883
