LRRK2-IN-7是一种高效、选择性、可渗透中枢神经系统的LRRK2激酶抑制剂，其对LRRK2的选择性高于其他激酶、离子通道和CYP酶1000倍以上。
Esomeprazole Magnesium trihydrate
SBP-7455
CX546
VER-155008
VO-Ohpic trihydrate
Pterostilbene
Galangin
Turofexorate isopropyl
UBCS039
PF-04457845
LC3-mHTT-IN-AN1
AZ304
Telaglenastat
Nidufexor
SR-18292
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400-6111-883
